Август — месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА), генетическом заболевании, ведущем к неуклонной утрате мышечной силы. Современные методы терапии дают детям с этим диагнозом шанс на полноценное будущее, но решающим фактором остается время: чем раньше стартует лечение, тем более впечатляющих результатов удается достичь.

Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев рассказал о том, как в России уже сегодня умеют редактировать геном, лечить спинальную мышечную атрофию одним уколом и насколько реально «отключить» синдром Дауна.

31 мая семья Гепаловых из Санкт-Петербурга при помощи общественности сумела собрать 160 миллионов рублей на инъекцию лекарства от спинальной мышечной атрофии (СМА) для лечения двухлетнего Кости.