История о том, как непросто распознать редкий недуг. 19 октября во всём мире привлекают внимание к болезни Ниманна-Пика. Это редкое наследственное заболевание, которое порой даёт о себе знать только у взрослых. Одна женщина рассказала Parents, как в 35 лет услышала о неизлечимом на сегодня генетическом недуге.

Отдых нужен организму для восстановления, но порой ночью происходят вещи, которые больше похожи на сценарии триллеров. Один человек приходит в себя и не может сдвинуться с места, другой слышит грохот прямо перед погружением в сон, третий настолько живо переживает сновидения, что начинает двигаться, кричать и махать руками в реальности.

Стоит ли нам бояться новой вспышки? В конце сентября в Иркутской области развернулась тревожная история. В больницу Шелехова привезли 28-летнюю лаборантку Дарью Шипилову с признаками острой респираторной инфекции. Ее самочувствие ухудшалось с каждым часом, а в ночь на 2 октября она умерла.

Эта инфекция сопровождает людей с эпохи фараонов. За два тысячелетия она не уничтожила миллионы жизней, как чума или оспа, однако по праву считалась самым постыдным недугом, о котором стыдно было говорить открыто. Доктор Ванесса Аллен возглавляет международные усилия по борьбе с растущей проблемой устойчивой к лекарствам гонореи.

Случай, произошедший в индийском штате Уттар-Прадеш , вызвал бурную реакцию по всей стране. Семья из деревни потеряла 13-летнего сына после того, как его укусила ядовитая змея. Вместо того чтобы немедленно доставить ребенка в больницу, родители обратились за помощью к «народному лекарю».