Мировая гонка вакцин от коронавируса ( 1 фото )

Вакцина от коронавируса сейчас считается стратегическим изделием и несколько стран пытаются первыми вывести СВОЮ вакцину на рынок. Во-первых это выводит из эпидемии национальную экономику, а во-вторых это дает заработать (и получить даже политические рычаги) государству, которое первое сделает эффективную вакцину. Понимая важность всего этого конечно же начались в том числе и информационные войны "в полный рост".

В связи с этим появляются интересные новости. Вот например Лондон заказал миллионы доз вакцины от COVID-19 до ее одобрения.

Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca запустила производство 30 млн доз вакцины от коронавируса COVID-19 по заказу правительства Великобритании, сообщил министр здравоохранения страны Мэтт Хэнкок.

"Мы уже заключили с AstraZeneca контракт на 30 млн доз (вакцины - ИФ), и они уже приступают к производству этих доз, еще до ее одобрения", - заявил Хэнкок в эфире британской радиостанции LBC.

Он добавил, что как только использование вакцины утвердят, "что еще пока не точно", Великобритания "будет готова" вывести вакцину на рынок. "В лучшем случае это произойдет в этом году. Я думаю, что, вероятнее всего, в начале следующего года - в первые несколько месяцев следующего года", - добавил глава британского Минздрава.

При этом Хэнкок добавил, что Лондон закупил серию вакцин и других международных производителей еще "до получения одобрения" на их использование. AstraZeneca занималась разработкой вакцины совместно с Оксфордским университетом. Ее использование еще не получило одобрения. На данный момент все еще проводят клинические испытания этой вакцины в Великобритании, Бразилии и Южной Африке.

Это была вчерашняя новость. А вот сегодня уже можно прочитать о том, что Клинические испытания вакцины компании AstraZeneca от коронавируса приостановлены из-за возможного нежелательного эффекта у одного из участников из Великобритании, сообщает портал Stat News со ссылкой на представителя компании.

Вакцина AstraZeneca, разрабатываемая вместе со специалистами Оксфорда, в августе перешла к третьей фазе испытаний в США. Ранее испытания AstraZeneca начались в Великобритании, Бразилии и ЮАР.

Представитель компании сообщил, что "стандартный процесс проверки" привел к приостановке испытаний. По его словам, AstraZeneca "работает над тем, чтобы ускоренно проанализировать данный случай, чтобы минимизировать возможное влияние на сроки проведения испытаний". По словам представителя, приостановка испытаний носит "рутинный характер" и необходима в подобных случаях.

Точная природа нежелательного побочного эффекта неизвестна, однако, по словам источников, ожидается, что участник испытаний поправится. По данным источников, данный случай повлиял и на другие исследования вакцины AstraZeneca.
Как долго продлится приостановка клинических испытаний, пока не известно, отмечает портал.

В Китае представили вакцины от коронавируса собственного производства

Сразу две фармацевтические компании впервые представили потенциальные китайские вакцины от коронавируса COVID-19, сообщают в понедельник азиатские СМИ.
Вакцины разработали компании Sinovac Biotech и Sinopharm. Образцы представлены на выставке в Пекине.

На данный момент вакцины проходят третий этап клинических испытаний. Производители надеются получить разрешение на их использование до конца 2020 года.

В России в гражданский оборот выпустили первую партию вакцины от Covid-19

В России в гражданский оборот выпущена первая партия вакцины от коронавируса "Спутник V", сообщает министерство здравоохранения России.

"Вакцина прошла необходимые испытания по качеству в лабораториях Росздравнадзора и выпущена в гражданский оборот. В ближайшее время ожидаются поставки первых партий вакцины в регионы", — говорят в ведомстве. Поставки отечественной вакцины от коронавирусной инфекции Covid-19 в российские клиники начнутся на следующей неделе.

"Спутник V" — российская вакцина от коронавирусной инфекции, разработанная НИЦ им. Гамалеи. Данный препарат прошел доклинические и клинические испытания, был зарегистрирован Минздравом РФ. В ходе пострегистрационных исследований будут вакцинированы 40 тысяч человек, 10 тыс. из которых получат плацебо. Ожидается, что данные испытания продлятся около полгода, после этого вакцина станет доступна для всех россиян.