Shephenda
FDA отозвало
FDA отозвало разрешение на Pepaxto из-за смерти 48% принимавших его пациентов Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о своем окончательном решении по поводу отзыва разрешения на применение препарата для лечения множественной миеломы Pepaxto компании Oncopeptides. Американский регулятор