Невероятно дешевая жизнь ( 1 фото )

На фото: Милана Семенькова Фото: архив "Клопс"

Замначальника ФАС Тимофей Нижегородцев — не человек. Я не знаю, к какому виду относится эта биологическая единица, но данное говорящее существо не является представителем человеческого рода. Если под людьми понимать тех, у кого есть сердце и душа, кто способен к милосердию и состраданию.

Я не знаю, как можно было назначить такого Тимофея руководить хоть чем-то. И прихожу в ужас при мысли, что это был лучший кандидат. Какими же были остальные?

Нижегородцев говорит, что «Спинразу» пока нельзя включать в перечень жизненно-важных лекарств, потому что она «невероятно дорогая».
Это правда. Даже при оптовой закупке уникального лекарства, курс лечения на год для одного человека — это полмиллиона долларов.

У вставшего с колен, ядерного государства, самого прекрасного и могучего в мире нет таких денег. У Польши деньги на лечение спинальной мышечной атрофии есть, а у России нет. Лекарство невероятно дорогое, а жизнь в России невероятно дешевая.

Было бы у нас нормальное государство, был бы у нас президентом нормальный человек, вышел бы он и сказал: «Друзья, в этом году 75 лет Победы. Но мы не будем проводить Парад и его бесконечные репетиции, отменим ежедневные салюты в честь взятия всех подряд городов. Мы сэкономим эти деньги и потратим их на лечение больных детей. Разве не для того побеждали наши деды, чтобы наши дети могли жить?».

Но мы провели Парад — даже полтора Парада. Мы провели бессмысленное многодневное позорное голосование на пнях. Мы простили миллиарды долларов диктаторам, бандитам и людоедам из всяких венесуэл и сирий, а для наших детей лекарства оказались «невероятно дорогими». Мы провели Олимпиаду и все чемпионаты мира, какие только есть, попутно накормив своих спортсменов таблетками — а вот на лекарства для больных детей денег не хватило.

Не так давно Путин решил повысить подоходный налог, а дополнительные деньги обещал направить как раз на лечение редких заболеваний. Не дай бог соврет! Но деньги в любом случае, нужны немедленно, а не когда-то.

Спинальная мышечная атрофия редкое заболевание. Официально им страдают около тысячи человек в России. Для страны, которая миллионами отправляла своих людей в лагеря и под пули — это немного. Но три четверти из всех больных — это маленькие дети. Которые испытывают невероятные, чудовищные страдания! Такие, какие вы даже представить себе не можете. Вам за всю жизнь не достанется такой боли, какую каждый день переживают эти дети.

Каждый день на счету — буквально каждый день. А тут какой-то андроид по имени Тимофей, который должен не решения принимать, а сидеть с балалайкой у Трёх вокзалов, предлагает еще чего-то подождать. Был бы он один такой — это можно было бы объяснить ошибкой, каким-то сбоем в системе. Но таких нечеловеков в костюмах и галстуках в России сотни. Они сидят в Думе, в правительстве, в Кремле — везде.

Наши дешевые жизни для них невероятно дорого содержать. Мы нужны им как прислуга или пушечное мясо. А еще — чтобы ставить галочки в их бюллетени.

Антон Орехъ

обозреватель