31 мая семья Гепаловых из Санкт-Петербурга при помощи общественности сумела собрать 160 миллионов рублей на инъекцию лекарства от спинальной мышечной атрофии (СМА) для лечения двухлетнего Кости. Вместе с директором фонда «Семьи СМА» Ольгой Германенко мы решили разобраться, что это за болезнь, почему лекарство от СМА так дорого стоит и как